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Edo’s SMAile entra in casa vostra
per colorare le vostre giornate

chi siamo
Chi siamo

L’Associazione nasce dall’esperienza di vivere quotidianamente la disabilità del proprio figlio. Al piccolo Edoardo è stata diagnosticata la Sma. Così in Daniela e Paolo è maturato il progetto di un’associazione che ha L’obiettivo di prendere in carico la famiglia che vive la disabilità grave del proprio figlio/a che è difficilmente trasportabile.

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Dove andiamo

A domicilio della famiglia che vive la disabilità grave del proprio bimbo/a. Eroghiamo servizi a Galliate, Novara, Romentino, Cameri e Bellinzago. Eventuali altri comuni verranno presi in considerazione rispetto alla possibilità dei volontari. Il medico o lo specialista dichiara lo stato di necessità di sostegno a domicilio ed indirizza la famiglia all’associazione.

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Educatore

Analizza i bisogni della famiglia al momento della presa in carico e li rivaluta ogni trimestre. Organizza servizi educativi, riabilitativi e promuove progetti.

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Fisioterapista

Promuove e collabora con i progetti nati dai bisogni di trattamento. Valuta e stabilisce le priorità del piano assistenziale in base alla disabilità da trattare.

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Logopedista

Si occupa della prevenzione e della cura dei disturbi della voce, del linguaggio, della deglutizione. Praticano attività terapeutica per la rieducazione delle disabilità comunicative e cognitive.

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Supporto ai care givers

Consegna della spesa, parrucchiera, estetista, corsi creativi. L’obiettivo è il supporto alle famiglie fornendo la possibilità di esser sostenuti con aiuti concreti e contestualmente far accrescere autostima ed esperienze.

I prossimi eventi

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Settembre 2019

festa edo's smaile

Compleanno Edo’s Smaile

14 Settembre @ 20:00 - 23:30
Kavallotta Playground & Cuisine, Via Valsesia S.P. 299
Novara,NO28100Italia
+ Google Maps

Una festa per i due anni dell'Associazione rivolta a tutti coloro che ci conoscono e ci vogliono conoscere meglio.

Ulteriori informazioni »
+ Esporta eventi
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Le statistiche

2000
Casi in Italia

In Italia ci sono circa 2000 casi di SMA ed è la prima causa di morte sotto ai due anni di età

40
Casi/milione di bambini

La prevalenza delle forme di SMA tipo II e III è stimata essere circa 40 casi/milione di bambini

10
Professionisti a disposizione

Organizzano servizi educativi, riabilitativi e praticano attività terapeutica per la rieducazione delle disabilità comunicative e cognitive

6
Servizi offerti

L’obiettivo è fornire qualità alla vita per alleggerire la situazione che spesso non permette di allontanarsi per esperienze ludiche o creative

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